如何参加26种遗传代谢病筛查

宝宝出生72小时后、吃足6次奶后，在参加四病筛查采血时多收集一个血斑，就可以参加串联筛查了，具体问题可以咨询宝宝分娩科室的医护人员。我市是7月10日正式开展的串联质谱26种遗传代谢病筛查工作，能对26种相对常见的遗传代谢病进行筛选，可以检出90%以上的患儿，经过及时诊断和治疗，大多可以避免智力低下和身体残疾的发生。

我市的新生儿疾病筛查病种也由原来的4种增加到了30种。这项新业务的开展，将进一步提高病残儿的检出率，降低我市出生缺陷发生率。